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Resúmenes de Trabajos Libres Ganadores presentados en el
Congreso Nacional
Fecha: Mayo 2007
Folio:
48
30 CONGRESO NACIONAL DE PEDIATRÍA
4-8 Junio 2007.
WORLD TRADE
CENTER MÉXICO
“Tres
décadas en la búsqueda de la excelencia académica”
PRIMER LUGAR DE TRABAJOS LIBRES
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Titulo del trabajo:
FACTORES DE RIESGO METABÓLICO PARA LITIASIS URINARIA EN NIÑOS.
Autores:
M
en C. Martha Medina-Escobedo,
Q.F.B. Salha Villanueva-Jorge, L.E. Gloria Martín-Soberanis,
M.C. Elsa León-Soberanis, M.C.
Carla Correa-Rosado, M.C. Effy Ibarra-Barrera.
Institución:
Hospital General “Dr. Agustín O’Horán”, S.S.Y. Av.
Itzáes x Jacinto Canek s/n Col. Centro, C.P. 97000,
Mérida, Yucatán, México. Teléfono y Fax 01 999
9283629. |
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Antecedentes:
La litiasis urinaria (LU) es un problema endémico en
Yucatán.
Objetivo:
Determinar los
factores de riesgo metabólico para LU en niños.
Material y métodos:
Con aprobación del Comité del Investigación,
mediante un diseño de casos y controles, se
estudiaron hombres y mujeres con edad ≤ 15 años, con
y sin LU, corroborado por ultrasonido. Los controles
sin antecedente personal de LU, ni enfermedad
alguna, con azoados normales; se eliminaron los de
ultrasonido patológico o examen de orina anormal.
Previa firma del consentimiento informado, se
obtuvieron muestras de sangre y orina para medir
parámetros metabólicos. Se pareó por edad y sexo, y
se formaron cuatro grupos de edad: Grupo I (≤ 36
meses), Grupo II (de 37 a 72 meses), Grupo III (de
73 a 120 meses) y Grupo IV (de 121 a 180 meses). Se
empleó estadística descriptiva y prueba de t para
comparación de medias de muestras independientes; se
consideró un valor de p significativo < 0.05.
Resultados:
Se estudiaron 255 niños, 85 casos y 170 controles.
Cuarenta y ocho casos (56.5%) y 96 (56.3%)
controles fueron del sexo masculino. No hubo
diferencia en peso y talla al comparar casos y
controles de cada grupo de edad. En el grupo I la
uricosuria y [H+] fue mayor en los casos
(p<0.05); en los grupos II, III y IV la uricosuria (UU)
fue el único parámetro que mostró diferencia
significativa (p<0.05), con medias más bajas en los
controles. El pH medio se mantuvo en 5.5 y la
calciuria estuvo elevada en los grupos II, III y IV,
en casos y controles (p>0.05).
Conclusiones:
La UU y la calciuria son factores de riesgo para LU
en niños yucatecos.
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Nombre del investigador principal: M en C. Martha
Medina Escobedo
Correo electrónico:
marthamedinaescobedo@hotmail.com |
Fecha: Mayo 2007
Folio:
15
30 CONGRESO NACIONAL DE PEDIATRÍA
4-8 Junio 2007.
WORLD TRADE
CENTER MÉXICO
“Tres
décadas en la búsqueda de la excelencia académica”
SEGUNDO LUGAR DE TRABAJOS LIBRES
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Titulo del trabajo:
“EFECTO DEL ÁCIDO DOCOSAHEXAENOICO SOBRE LAS CONCENTRACIONES DE
CITOCINAS DE NEONATOS CON SEPSIS.”
Autores:
Del
Valle-Martínez Francisca Olivia
1,
Bernabe-García Mariela2, López-Alarcón
Mardia2, González-Moreno Gabriel2.
1Residente de Pediatría Médica, 2Unidad
de Investigación Médica en Nutrición
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Antecedentes.
La sepsis se caracteriza por elevación de citocinas
inflamatorias como interleucina (IL) 1β,
IL-6, factor de necrosis tumoral (TNF)α
y eicosanoides. Su elevación exagerada provoca falla
orgánica y muerte.
Los
ácidos grasos n-3 como el ácido docosahexaenoico (DHA)
modifican los eicosanoides y atenúan las
concentraciones de citocinas favoreciendo una
disminución de la respuesta inflamatoria y podrían
acelerar la remisión de la infección.
Objetivo.
Evaluar si el DHA administrado vía enteral en la
fase aguda de la sepsis disminuye las
concentraciones plasmáticas de IL-1β, IL-6 y TNF-α
en neonatos.
Material y métodos. Ensayo clínico controlado doble ciego. Se captaron
neonatos con sospecha de sepsis intrahospitalaria.
Recibieron aleatoriamente 100 mg de DHA/día o de
placebo vía enteral durante 14 días desde el
diagnóstico. Se midieron las concentraciones de
IL-1β, IL-6 y TNF-α al diagnóstico de sepsis, día 7
y 14 de estudio. Análisis estadístico: para
diferencias entre grupos se aplicó U de Mann-Whitney;
para analizar las diferencias de citocinas entre
diagnóstico y día 7, y entre diagnóstico y día 14,
modelos lineales generalizados.
Resultados.
Se
estudiaron 63 neonatos, 29 en grupo DHA y 34 en
grupo placebo. Se observó una reducción similar en
las concentraciones de IL-1β, IL-6 y TNF- α del
basal al día 7, y del basal al día 14
en ambos grupos (p <
0.05).
Se identificó que a mayor duración de antibiótico
mayor reducción de las concentraciones de IL-1b
e IL-6, sin diferencia entre los grupos.
Conclusiones.
Se observó reducción en las concentraciones de
IL-1β, IL-6 y TNF-α entre el día del diagnóstico y
el
día 7, así como del día del diagnóstico y el día 14
de estudio, sin diferencias entre los grupos. |
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Nombre del investigador principal: Del Valle
Martínez Francisca Olivia
Correo electrónico:
olivam10@hotmail.com
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Fecha: Mayo 2007
Folio:
32
30 CONGRESO NACIONAL DE PEDIATRÍA
4-8 Junio 2007.
WORLD TRADE
CENTER MÉXICO
“Tres
décadas en la búsqueda de la excelencia académica”
TERCER LUGAR DE TRABAJOS LIBRES
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Titulo del trabajo:
“COMPARACIÓN
DEL TRATAMIENTO CON PIPERACILINA/TAZOBACTAM vs
PIPERACILINA/TAZOBACTAM MÁS AMIKACINA COMO ESQUEMA
EMPÍRICO INICIAL EN PACIENTES PEDIÁTRICOS CON
CÁNCER, FIEBRE Y NEUTROPENIA.”
Autores:
Pacheco RD1,
Peregrino BL1,
, Bernaldéz RR1,
Rivera MH1,
Flores RE1, Miranda NMG2
1UMAE
Hospital de Pediatría, CMN Siglo XXI IMSS,
2
Unidad de Investigación en Epidemiología
Hospitalaria. Coordinación de Investigación en Salud
IMSS. Cuauhtémoc 330 Col. Doctores México, D.F. CP
06720 Tel. 56276900 ext 22462, 22463
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Introducción:
La
terapia antibacteriana en modalidad de monoterapia
en pacientes pediátricos con neutropenia y fiebre
representa una alternativa factible, los estudios
publicados al respecto son escasos.
Objetivos:
Evaluar la efectividad y seguridad del tratamiento
con piperacilina/tazobactam vs. piperacilina/tazobactam
más amikacina en pacientes pediátricos con cáncer,
fiebre y neutropenia.
Material y métodos:
Diseño: ensayo clínico controlado. Se incluyeron
pacientes pediátricos con cáncer, fiebre y
neutropenia. Se aleatorizaron en grupo A:
piperacilina/tazobactam vs grupo B: piperacilina/tazobactam
más amikacina.
Se consideró falla la persistencia de la fiebre >96
h y cualquier modificación al esquema inicial. Se
registraron recaídas, sobreinfecciones, efectos
adversos y defunciones. Se realizó análisis
univariado (chi-cuadrada -Mantel-Haenzsel, p. exacta
de Fisher-) y multivariado (regresión logística).
Resultados:
En
12
meses se
incluyeron 102
episodios,
51 por grupo.
La mediana para la edad
fue de
6.5
años. La distribución del tipo de episodios
(clínico, microbiológico y sin origen de la
infección) fue similar en ambos grupos. Se
presentaron 5 y 4 fallas en cada grupo sin haber
diferencia significativa (RR
0.94, IC 0.82-1.07, p= 0.34).
Hubo 4 recaídas en el grupo A, 6 en el B, y una
sobreinfección en cada grupo. No se registró
nefrotoxicidad. En
el
análisis multivariado, las dos variables que se
relacionaron con mayor riesgo de falla, fueron la
infección microbiológicamente documentada (RR 6.42,
IC 95% 1.735-21.04 p = 0.005) y dx de LMA (RR 1.604,
IC 95% 1.018-2.527, p=0.042)
Conclusiones:
No se encontró diferencia significativa en la falla
terapéutica, recaídas, y sobreinfecciones al
comparar ambos grupos. El esquema empírico sin
amikacina parece ser eficaz y seguro. La
identificación microbiológica y el diagnóstico de
LMA son factores de riesgo para presentar un
desenlace desfavorable. |
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Nombre del investigador principal: Daniel Octavio
Pacheco Rosas
Correo electrónico:
drdanielpacheco@yahoo.com.mx |
Fecha: Mayo 2007 Folio:
42
30 CONGRESO NACIONAL DE PEDIATRÍA
4-8 Junio 2007.
WORLD TRADE
CENTER MÉXICO
“Tres
décadas en la búsqueda de la excelencia académica”
PREMIO AL MEJOR DESARROLLO TECNOLOGICO
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Titulo del trabajo:
PRIMER REPORTE CLINICO DE FABRICACION EXITOSA DE
VAGINA HUMANA CON TECNOLOGIA DE INGENIERIA DE
TEJIDOS.
Autores: Raya Rivera Atlántida1,
Esquiliano Rendón Diego1, López Bayghen Esther2,
Tovilla Mercado Manuel1 Parra Barrera
Alberto1 Valencia Mayoral Pedro1
Fierro Pastrana Reyna3, Nieto
Zermeño Jaime1. 1Laboratorio
de Ingeniería de tejidos, Departamento de Urología,
Hospital Infantil de México, Federico Gómez. 2Depto.
de Genética y Biología Molecular. Cinvestav 3
Universidad Autónoma Metropolitana Iztapalapa.
Institución:
Laboratorio de Ingeniería de Tejidos del Hospital
Infantil de México “Federico Gómez”
Dr. Márquez 162 col Doctores CP 06720 tel: 52289917
ext 1027. |
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Antecedentes.
La ausencia de vagina ocurre en 1 de 5000
nacimientos debido principalmente a aplasia
mulleriana y condiciones de in diferenciación
sexual. Los métodos de vaginoplastía actuales tienen
como desventaja utilizar tejidos de diferente
estirpe histológica con riesgo probado de
malignización. La ingeniería de tejidos puede
generar un neo-tejido a partir de una porción del
tejido original cultivando, sembrando y
multiplicando las células sobre una malla sintética
o natural (templete). Pregunta de investigación: ¿Se
analiza la factibilidad de realizar reemplazo
vaginal, en humanos?
Material y Métodos. Estudio clínico experimental comparativo, aleatorio
simple, de vagina fabricada con ingeniería de
tejidos con control histórico de implantación de
injerto libre de piel o mucosa bucal. Se incluyeron
5 pacientes en casos que ameritaban sustitución de
vagina, 2/6 habían sido sometidos a plastía vaginal
previa. La fabricación de la vagina inicia con toma
biopsia de vulva a cada paciente (1cm x 1cm) seguida
por la cosecha celular, mediante disección mecánica
realizando la separación del epitelio y músculo. Las
células musculares fueron crecidas por explante
fraccionando en pequeñas porciones el tejido
muscular y manteniéndolo en cajas de cultivo de 10
cm3 con medio Dulbecco modificado
suplementadas con 10% de suero fetal de bovino. Las
células epiteliales se cultivan en medio para
queratinocitos, suplementado con factor de
crecimiento epidermal. La siembra de células en
templete se realizó una vez que se alcanzó el número
celular deseado, sembrando de manera secuencial
células de músculo liso en una cara a una densidad
de 5x106 y epiteliales en la otra cara de
la membrana (15x106 células). Los
templetes sembrados fueron incubados por 7 días. Se
evaluó la proliferación y viabilidad celulares por
el método de MTT y la estructuración del neo-tejido
con microscopía electrónica de barrido (MEB) al 3
día y al 7 día post-siembra. La plastía de vagina se
realizó por acceso sagital posterior, identificando
el defecto vaginal se expuso el espacio vaginal, y
se implantó la neo-vagina. Se colocó un conformador,
el cual se cambió a la semana y se mantuvo por 4
semanas, continuando con calibración diaria. Se
realizaron estudios histopatológicos y clínicos de
seguimiento.
Resultados:
La mediana de edad al tiempo de la cirugía fue de 15
años (12 a 18 años). El tiempo de seguimiento de 8
meses a un año. La MEB mostró que el templete estaba
completamente recubierto con células, previo al
implante, confirmando vía MTT la proliferación y
excelente viabilidad celulares. La estructuración
adecuada del neo-tejido in vivo se corroboró
mediante tinción con hematoxilina/eosina, e
identificación de linaje celular mediante
inmnohistoquímica con anti-citoqueratinas AE1AE3
para epitelio y anti-alfa-actina para músculo, donde
la estructura y expresión de marcadores fue similar
al tejido control vecino. El aspecto macroscópico de
la neovagina es igual al normal. En dos pacientes se
presento fístula recto vaginal de 1cm. la cual se
corrigió en un segundo procedimiento.
Conclusiones.
El presente trabajo prueba que la fabricación de
vagina humana con tecnología de ingeniería de
tejidos es una alternativa de manejo que debería ser
considerada de primera elección en pacientes con
agenesia vaginal, mostrando que ofrece una adecuada
integración del tejido neo-formado el cuál muestra
una estructura similar a la nativa. El acceso
sagital posterior debe ser restringido en casos de
que no sea posible realizar la corrección vía
transperineal para y de esta manera se evitan
fístulas.
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Nombre del investigador principal: Dra. Atlántida
Raya Rivera
Correo electrónico:
atlantiraya1@yahoo.com
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Fecha: Mayo 2007 Folio:
25
30 CONGRESO NACIONAL DE PEDIATRÍA
4-8 Junio 2007.
WORLD TRADE
CENTER MÉXICO
“Tres
décadas en la búsqueda de la excelencia académica”
PREMIO AL MEJOR CASO CLINICO
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Titulo del trabajo:
POLIURIA, PRESENTACIÓN DE UN CASO
Autores:
Dra. Alejandra Mora Muñoz, Maria del Rocio Avila
Silva
Institución:
Hospital Juárez de México,
Av
Instituto Politécnico Nacional 5l60 Col Magdalena de
las Salinas
Delegación Gustavo A Madero CP 07760 México D. F |
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Antecedentes:
Se sospecha poliuria (SP) cuando el volumen urinario
excede 80ml/m2sc y
no se produce concentración urinaria adecuada. El
volumen y la osmolaridad de los líquidos orgánicos
se regulan gracias a la actividad de la hormona
antidiurética (HAD), producida en el eje hipotálamo
hipofisiario. El SP se clasifica en dos grandes
grupos: 1) con niveles plasmáticos bajos de HAD
(diabetes insípida central DIC o neurogénica y
polidipsia primaria) y 2) con niveles plasmáticos
normales de HAD (diuresis osmótica y diabetes
insípida nefrogénica DIN). El diagnóstico
diferencial se hace con la prueba de privación
acuosa.
Objetivo:
Presentación de un caso clínico de poliuria en una
paciente preescolar femenina.
Informe del caso: Se trata de una paciente femenina
de 3 años 10 meses de edad, con peso de 11 Kg. Sin
antecedentes de importancia. Inicio su padecimiento
45 días antes, posterior a un trauma cráneo
encefálico con polidipsia y poliuria. La exploración
física mostró ausencia de hueso a nivel coronal
ovoideo de 2 cm de y desnutrición grado 2. El
laboratorio mostró Na sérico de 143 mEq/L , densidad
urinaria de 1.005 y Osmolaridad sérica de 284 mOsm/Kg.
Se realizó prueba de privación hídrica sin que
disminuyera el volumen urinario con osmolaridad
basal y al finalizar de 200 mOsm/Kg. Se administro
desmopresina 10 mcg intranasal disminuyendo el
volumen urinario y aumentando la osmolaridad
urinaria a 600 mOsm/Kg. La TAC de cráneo mostró
quiste óseo aneurismático.
Se inicio el tratamiento con desmopresina intranasal
manteniendo diuresis normal y osmolaridad de 1000
mOsm/Kg.
Conclusiones:
Con el estudio de la poliuria mediante la prueba de
privación hídrica permite realizar él diagnostico
diferencial de los diversos estados poliúricos y
establecer un tratamiento racional.
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Nombre del investigador principal: Avila Silva Maria
del Rocio
Correo electrónico:
rsilva.19@hotmail.com
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Fecha: Mayo 2007 Folio:
04
30 CONGRESO NACIONAL DE PEDIATRÍA
4-8 Junio 2007.
WORLD TRADE
CENTER MÉXICO
“Tres
décadas en la búsqueda de la excelencia académica”
TRABAJO LIBRE CON MENCION HONORÍFICA
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Circunferencia de cintura (CC) e índice de masa
corporal (IMC) como predictores de hipertensión
arterial en niños y adolescentes de la ciudad de
México
Klünder-Klünder Miguel, Flores-Huerta Samuel
Hospital Infantil de México Federico Gómez,
Departamento de Salud Comunitaria, Dr. Márquez 162
Col. Doctores, Del Cuauhtémoc C.P. 06720, México D.F.
Tel 52289917 ext 1192 |
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Antecedentes.
La
hipertensión arterial (HTA) es una enfermedad
crónico degenerativa cuya atención y la de sus
comorbilidades para las instituciones de salud
representa un alto costo social y económico. Se
considera un problema de salud de los adultos y poco
se conoce de la prevalencia en la edad pediátrica y
de los factores de riesgo relacionados.
Objetivo.
Conocer la relación entre la condición nutricia
estimada por IMC y CC con las cifras de presión
arterial.
Material y métodos.
Se realizó un estudio transversal en niños de 5 a 17
años de edad. Se midió el peso, estatura, CC y
presión arterial siguiendo lineamientos de la Task
Force 2004. Usando el referente del CDC 2000 se
consideró sobrepeso si IMC=pc≥85-<95 y obesidad IMC=pc≥95.
Con NHANES III se consideró riesgo elevado (RE) si
la CC=pc75-89.9 y con riesgo muy elevado (RME) si la
CC=pc≥90.
Resultados.
Se estudiaron 2029 niños que se clasificaron de
acuerdo a su edad en tres grupos de 5-8, 9-12 y
13-17 años. La prevalencia de sobrepeso fue de
16.7%, 18.7% y 19.9%; la de obesidad 20.9%, 24.1% y
12.0% respectivamente. La CC se encontró con RE en
15.4% y con RME en 7.4%. La prevalencia de HTA fue
de 5.5%. La HTA se asoció con la edad, el
sobrepeso/obesidad y la obesidad central. Los niños
con sobrepeso/obesidad tuvieron una prevalencia de
6.1 y 14.1% respectivamente (OR 2.2 p=0.004 y 5.5
p<0.001). Quienes cursaron con CC con RE la
prevalencia de HTA fue de 9.9% (OR 3.3 p<0.001);
cuando la CC fue de RME la prevalencia fue de 19.9%
(OR 7.5 p<0.001).
Conclusión.
El sobrepeso/obesidad y la obesidad central en
niños, son factores determinantes en la aparición de
HTA. |
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Nombre del investigador principal: Samuel Flores
Huerta
Correo electrónico:
floreshuertamd@yahoo.com |
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